Europska agencija za lijekove (EMA) treba odlučiti hoće li odobriti još četiri cjepiva protiv koronavirusa, uključujući one koje proizvode Kina i Rusija.

Dr. Marco Cavaleri, šef strategije agencije za cjepiva, kaže da regulator trenutno revidira rezultate cjepiva koje su napravili CureVac i Novavax.

Službenici agencije planiraju razgovarati o cjepivima s obje kompanije “u narednim tjednima”, javlja AP.

Ranije ove godine, CureVac je izvijestila da je njihovo cjepivo bilo manje od 50 posto efikasno, dok Novavax navodi da je cjepivo efikasno oko 90 posto.

Novavax je priopćio da će prvo tražiti odobrenje u zemljama u razvoju, a ne fokusirati se na tržišta EU-a ili SAD-a.

Cavaleri kaže da su razgovori s kineskim i ruskim proizvođačima cjepiva bili “konstruktivni”, ali da je potrebno više podataka.