Европска агенција за лијекове (ЕМА) саопштила је да би податке о вакцини против Ковид-19 произвођача БиоНТек и Фајзер требало измијенити како би љекари и пацијенти били свјесни да људи који су претходно примили дермалне инјекције могу имати отицање лица након вакцине.

ЕУ регулатор за лијекове наводи да су прегледали све доступне доказе и закључили да “постоји барем разумна могућност узрочно-посљедичне повезаности између вакцина и пријављених случајева отицања лица код људи који су у прошлости добијали дермалне инјекције”.

ЕМА је препоручила да се оток лица дода на списак потенцијалних нуспојава, али да је процјена вакцине остала непромијењена, а користи надмашују ризике.