Очекује се да Европска агенција за лијекове у наредна два дана одржи конференцију за новинаре у вези са провјером ријетких случајева појаве крвног угрушка код лица која су примила вакцину “астра зенека” против ковида 19, саопштила је портпарол Агенције.

Она је истакла да фармацеутска комисија за процјену ризика још није донијела закључак у вези са процјеном безбједности вакцине.

Према ријечима портпарола, конференција ће се одржати чим се заврши извјештај, што би требало да се догоди 7. или 8. априла.